فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی







متن کامل


نشریه: 

ژنتیک نوین

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1403
  • دوره: 

    19
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    173-182
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    14
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

گندم یکی از سه غذای اصلی جمعیت جهان محسوب می شود و گام اولیه برای موفقیت در برنامه های اصلاحی آن، شناسایی و برآورد تنوع ژنتیکی در خویشاوندان وحشی و بومی این گیاه می باشد. استفاده از آغازگر های ریزماهواره، روشی دقیق و ساده برای شناسایی تنوع و قرابت ژنتیکی ارقام و خویشاوندان وحشی و بومی گندم است. براین اساس، مطالعه حاضر با هدف ارزیابی تنوع ژنتیکی و بررسی روابط فیلوژنتیکی مابین 69 توده نواحی مختلف ایران متعلق به چهار گونه Triticum aestivum، T. boeoticum ، T. durum و T. urartu با استفاده از نشانگر های ریزماهواره ای صورت گرفت. برای این منظور از 23 جفت آغازگر ریزماهواره استفاده شد و در مجموع 57 آلل چندشکل با میانگین 166/3 آلل به ازای هر جایگاه ریزماهواره تکتیر شد. فاصله ژنتیکی بین توده های گونه ها با نشانگرهای مورد بررسی، دارای دامنه تغییرات بین 08/0 تا 885/0 بود که کمترین میزان آن، بین توده های T. boeoticum و T. urartu و بیشترین میزان آن بین توده های T. aestivum و T. boeoticum مشاهده شد. بیشترین میزان تنوع ژنی نی و شاخص اطلاعاتی شانون به ترتیب برابر 12/0 و 188/0 به جمعیت T. urartu تعلق داشت. دندروگرام حاصل از تجزیه خوشه ای با الگوریتم Neighbour joining، توده ها را به چهار گروه اصلی تقسیم کرد و در گروه بندی حاصل تمامی توده های T. aestivum در یک گروه قرار گرفتند. تجزیه به مختصات اصلی (PCoA) از طریق نمایش دوبعدی تفکیک توده ها براساس دو مولفه اول، گروه بندی حاصل از تجزیه خوشه ای را تایید نمود. با تجزیه ساختار جمعیت 69 توده مورد مطالعه در سه زیرجمعیت قرار گرفتند به طوری که توده های دو گونه T. boeoticum و T. urartu با بیشترین شباهت و اختلاط ژنتیکی در یک زیرجمعیت واقع شدند. نتایج این تحقیق نشان داد که نشانگر های ریزماهواره ای، علاوه بر قابلیت اتصال و تکثیر در هر چهار گونه، از قدرت تمایز خوبی جهت بررسی تنوع ژنتیکی توده های مورد مطالعه برخوردار بودند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 14

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1398
  • دوره: 

    11
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    63-68
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    637
  • دانلود: 

    115
چکیده: 

حفظ نژادهای بومی از اهداف مهم اصلاح نزادی محسوب می شود و جهت شناسایی ساختار ژنتیکی جمعیت باقی مانده اساس حفظ نژادی است. لذا این پژوهش با هدف بررسی ساختار ژنتیکی اسب های استان اردبیل و مقایسه با دیگر نژادهای خارجی با استفاده از ناحیه کنترل (D-loop) ژنوم میتوکندریایی انجام گرفت. جهت انجام آزمایش DNA ژنومی استخراج و مستقیماً پس از تکثیر 430 جفت بازی از ناحیه کنترل با استفاده از روش سنگر از 100 رأس اسب بومی مربوط به استان اردبیل توالی یابی گردید. آنالیز توالی ها منجر به شناسایی 43 جایگاه چندشکلی شد که منجر به ایجاد 40 هاپلوتیپ مختلف گردید که براساس هاپلوگروه های شناسایی شده در 9 هاپلوگروه (A، B، C، G، I، L، M، P و Q) قرار گرفتند. مقدار تنوع نوکلئوتیدی، تنوع هاپلوتیپ و Dتاجیما در اسب های بومی استان اردبیل به ترتیب 0/02412، 0/877 و 0/571-به دست آمد. میزان D تاجیما انحراف معنی داری را نشان نداد. نتایج این مطالعه نشان داد که خط مادری در اسب های اردبیل از تنوع بالایی برخوردار است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 637

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 115 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1398
  • دوره: 

    50
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    35-46
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    268
  • دانلود: 

    142
چکیده: 

بزهای بومی ایران به عنوان یکی از ذخایر ژنتیکی ارزشمند محسوب می شوند و حفظ تنوع ژنتیکی آنها حائز اهمیت است. ژنوم میتوکندری در یک اکوتیپ و مقایسه آن با سایر اکوتیپ ها می تواند شاخص مناسبی از میزان تنوع موجود در آن جمعیت را ارائه دهد. هدف از پژوهش اخیر بررسی ساختار ژنتیکی و ترسیم روابط فیلوژنتیکی ناحیه HVR1 میتوکندری چهار توده جمعیتی بز های بومی ایران شامل سیستانی، پاکستانی، عدنی و سیاه لری (هر کدام 4 رأس) و مقایسه آنها با توالی نوکلئوتیدی جایگاه مذکور در دیگر اکوتیپ های بز می باشد. استخراج DNA کل به روش فنل-کلروفرم انجام شد و واکنش تکثیر با استفاده از یک جفت آغازگر اختصاصی انجام گرفت. محصولات تکثیرشده پس از خالص سازی به روش سانگر تعیین توالی شدند. توالی های مذکور به همراه توالی مشابه از ژنوم میتوکندری مربوط به سایر اکوتیپ های بز بدست آمده از مرکز ملی اطلاعات بیوتکنولوژی (NCBI) جهت تجزیه ژنتیکی و ترسیم درخت فیلوژنتیکی مورد استفاده قرار گرفت. با بررسی ناحیه HVR1 ژنوم میتوکندری در توده های مختلف بز در مطالعه حاضر 123 جایگاه چندشکلی و 16 هاپلوتیپ شناسایی شد. تجزیه واریانس مولکولی نشان داد که 15 درصد از تنوع بین جمعیت ها و 85 درصد در درون جمعیت ها است. کلیه توده های بز ایران استفاده شده در مطالعه حاضر در گروه هاپلوتیپی A که معمولاً در همه قاره ها یافت می شود گروه بندی شدند. مقادیر آماره های D و Fs تست تاجیما (به ترتیب 14/2-و 55/9-) در مطالعه اخیر منفی بود که ممکن است به دلیل کوچک بودن اندازه نمونه مورد استفاده در این مطالعه باشد. نتایج این مطالعه نشان داد توالی نوکلئوتیدی ناحیه HVR1 میتوکندری ابزار مناسبی برای مطالعات ژنتیکی و گروه بندی توده های جمعیتی بز در ایران و دنیا است.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 268

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 142 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2004
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    44-48
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    401
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

The frequencies of the Asian (M, BM) and European (N, J, K) mtDNA haplogroups in five major regions of Iran was investigated. Unexpectedly, the frequencies of the Asian haplogroups M and BM were low in Iran (2.34% for haplogroup M; 17.6% for haplogroup BM and 80.06% for haplogroup N). Almost identical frequencies for haplogroups J and K were found in the present study (10.81% and 10.14% for haplogroups J and K, respectively). On the other hand, the frequencies of haplogroups M and BM in Eastern regions were more than their frequencies in Western regions of the country. In contrast, the frequencies of haplogroups J and K in Western regions were more than their frequencies in Eastern regions of Iran. As a result, this study gives evidence for similarity between Iranian population ethnic groups and people from Northwest Asia and Southeast Europe. Our data suggest that Iranian tribes probably played a remarkable role in the formation of these ethnic groups. It gives the indication that the haplogroup J may be older than 6000-10000 years, and probably developed in Iran, and then expanded to different regions in Europe and Northwest Asia. On the other hand, it seems that the super-haplogroup M has developed after the inhabitants of Iran moved to Eastern Asia or this group migrated from Southern Iran/North of Arabian halve O to Pakistan and then to Asia.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 401

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    4
تعامل: 
  • بازدید: 

    221
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: Leber hereditary optic neuropathy (LHON) is a maternally inherited form of retinal ganglion cell degeneration leading to optic atrophy in young adults. It is caused by three primary point mutations including G11778A, G3460A, and T14484C in the mitochondrial genome (mtDNA). These three mutations account for the majority of LHON cases and they affect genes that encode for different subunits of mitochondrial complex I. Human mitochondrial DNA (mtDNA) is double-stranded closed circular molecule present 1000-10000 copies per cell.Objectives: In order to identify polymorphic sites, genetic background and also to find out any possible association between LHON primary mutations and mtDNA haplogroups (hg), the complete non-coding region of mitochondrial DNA from 30 unrelated LHON patients harboring one of the primary mutations was sequenced.Methods: Alignment were made with the Revised Cambridge Reference Sequence (rCRS) and any differences recorded as single base substitution (SBS), numerical changes in C-tract (PCT), insertions and deletions.Results: Our results showed that majority of our patients belonged to hg J, T and HV rather than hgs U3, U4, U5 and W, which found only in two patients. (6%) As compared to insertions and deletions, nucleotide substitutions make up the majority of the mutations. (94.5%) We have predominantly found transitions (79.2%) and a significantly lower frequency of transvertions (15.3%) whereas insertions (5.5%) as well as deletions (0%) are rather rare. Ten polymorphisms were newly identified in this study not published in the mitomap database. Also PCT changes were present in all of our samples.Conclusions: The analysis presented here for the first time provides evidence that there is association between G3460A with hg W.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 221

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    4
تعامل: 
  • بازدید: 

    184
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

repeat in intron 1 of the frataxin gene. Iron accumulation in the mitochondria of patients with FA would result in hypersensitivity to oxidative stress. Mitochondrial DNA (mtDNA) could be considered a candidate modifier factor for FA disease, since mitochondrial oxidative stress is thought to be involved in the pathogenesis of this disease. We studied 25 Iranian patients (16 females and 9 males) from 12 unrelated families. DNA from each patient was extracted and frequency and length of (GAA) n repeat was analyzed using a long-Range PCR test. Also we investigated impact of GAA size on neurological findings, age of onset and disease development. In order to identify polymorphic sites, genetic background and also to find out any possible association between FA and mtDNA haplogroups (hg), the complete non-coding region of mitochondrial DNA from FA patients harbouring GAA trinucletide expansions was sequenced. Alignment were made with the Revised Cambridge Reference Sequence (rCRS) and any differences recorded as single base substitution(SBS), numerical changes in C-tract(PCT),insertions and deletions.Homozygous GAA expansion was found in 21 (84 %) of all cases. In 4 cases (16%), no expansion was observed, ruling out the diagnosis of Friedreich's ataxia. In cases with GAA expansions, ataxia, scoliosis and pes cavus, cardiac abnormalities and some neurological findings occurred more frequently than in our patients without GAA expansion. Molecular analysis was imperative for diagnosis of Friedreich's ataxia, not only for typical cases, but also for atypical ones. Diagnosis bases only on clinical findings is limited, however, it aids in better screening for suspected cases that should be tested. Our results also showed that none of our patients had association with D-loop haplogroups, but the rate of D-loop variations was higher in FA patients than control. MtDNA deletions were present in 75% of our patients representing mtDNA damage which may be due to Iron accumulation in mitochondria.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 184

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2006
  • دوره: 

    4
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    64-68
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    501
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Ataxia-Telangiectasia (AT) is a rare human neurodegenerative autosomal recessive multisystem disease that is characterized by a wide range of features including, progressive cerebellar ataxia with onset during infancy, occulocutaneous telangiectasia, susceptibility to neoplasia, occulomotor disturbances, chromosomal instability and growth and developmental abnormalities. Mitochondrial DNA (mtDNA) has the only non-coding regions at the displacement loop (D-loop) region that contains two hypervariable segments (HVS-I and HVS-II) with high polymorphism. We investigated mt-DNA deletions and haplogroups in AT patients. In this study, 24 Iranian patients suffering from AT and 100 normal controls were examined. mt-DNA was extracted from whole blood and examined by 6 primers for existence of mitochondrial deletions. We also amplified and sequenced the mtDNA HVS-I by standard sequencing techniques. mtDNA deletions were observed in 54.1% (13/24) of patients (8.9 kb deletion in all samples, 5.0 kb in one and 7.5 kb in two patients), representing mtDNA damage which may be due to oxidative stress in mitochondria. Our results showed that there is no association between mtDNA haplogroups and AT. This data may indicate involvement of mitochondrial damage in the pathogenesis of AT.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 501

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 13
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1390
  • دوره: 

    9
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    120-125
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    5036
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

جهت بررسی تنوع ملکولی mtDNA در جمعیت آذری های ایران، 133 نمونه فرد آذری که در نقاط مختلف منطقه آذربایجان (ایران) ساکن بودند انتخاب گردیدند. خون این افراد برای تخلیص mtDNA جمع آوری گردید و mtDNA تخلیص شده با استفاده از روش PCR-RFLP مورد مطالعه قرار گرفت. 14 هاپلوگروپ مورد شناسائی قرار گرفت که 82% آنها از هاپلوگروپ های اختصاصی اروپائی بودند. هاپلوگروپ H شایع ترین هاپلوگروپ بود و 79 هاپلوتیپ نیز مشخص شدند. در این مطالعه جمعیت آذری های ایران یک جمعیت نامتجانس مشاهده گردیدند که تمامی هاپلوگروپ های آسیائی، اروپائی و آفریقائی در آنها مشاهده گردید. مقایسه هاپلوگروپ های مطالعه حاضر با جمعیت های دیگر نشان دهنده تشابه بسیار جمعیت آذری ایران با سایر جمعیت های ایرانی بود اما با سایر جمعیت های آسیائی که به زبان آذری تکلم می کنند متفاوت بودند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 5036

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    3 (مسلسل 51)
  • صفحات: 

    166-171
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    3002
  • دانلود: 

    688
چکیده: 

زمینه و هدف: ژنوم میتوکندری سلول های انسانی دارای 16569 نوکلئوتید می باشد که توالی و ساختار آن در سال 1981 تعیین شده و دگرگونی های ایجاد شده در ناحیه توالی بسیار کوتاه یک (HVS-1) ده برابر سریع تر از DNA کروموزومی است. هدف از این تحقیق مطالعه میزان پلی مرفیسم، تعیین درصد موتاسیون و میزان هموپلاسی در اقوام مختلف ایرانی، بررسی میزان فراوانی هاپلوگروپ ها و محاسبه حداقل و حداکثر گوناگونی در هاپلوتیپ های آنها، بررسی قدیمی ترین اقوام ایرانی و محاسبه میزان (Diversity) و واریانس هاپلوتیپ ها به منظور استفاده در تعیین هویت می باشد.روش بررسی: در این مطالعه هاپلوتیپ های ناحیه HVS-1 ژنوم میتوکندری 357 نفر منتسب به اقوام فارس، ترک آذری، گیلک، کرد، سیستانی، بلوچ، عرب، ترکمن مورد بررسی قرارگرفته است. مقدار 2 میلی لیتر خون از افراد غیر خویشاوند بر اساس محل تولد و اطلاعات مربوط به سه نسل متوالی، در میکروتیوب های حاوی ضد انعقاد تهیه و پس از تخلیص DNA ژنومیک و تکثیر ناحیه HVS-1 و تعیین توالی توسط دستگاه توالی گرABI 310، توالی ها توسط برنامه Clustalx با توالی مرجع کمبریج مقایسه و پلی مرفیسم ها مشخص و بر اساس این تغییرات از طریق درخت فیلوژنتیک، هاپلوگروپ ها و فراوانی آنها در اقوام مشخص گردید.یافته ها: در 357 الگوی میتوکندری مطالعه شده تعداد 160 نوکلئوتید جهش یافته در ناحیه HVS-1 مشاهده شد. بالاترین هموپلاسی یعنی موتاسیون مشابه با 40% در فارس ها و پایین ترین آن مربوط به سیستانی ها با 13% می باشد. میزان واگرایی (Diversity) در قوم فارس با عدد 0.862 پایین ترین مقدار را دارد. واریانس هاپلوتیپ ها در قوم سیستانی بالاتر از دیگر اقوام مطالعه شده و میزان آن 0.87 می باشد. هاپلوگروپ HV فراوان ترین هاپلوگروپ در اقوام فارس، ترک آذری، گیلک، کرد و سیستانی بوده و هاپلوگروپ های M و N در اقوام ترکمن و بلوچ و عرب فراونی بیشتری دارند.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که در فارس ها، آذری ها، گیلک ها، کردها و سیستانی ها، هاپلوگروپ های مخصوص اوراسیای غربی غالب بوده و در عرب ها و بلوچ ها هاپلوگروپ های اوراسیای شرقی و اوراسیای غربی دارای فراوانی تقریبا یکسان و در ترکمن ها، هاپلوگروپ های ویژه اوراسیای شرقی غالب تر می باشد. بالا بودن واریانس هاپلوتیپ ها در بین تمامی اقوام به ویژه سیستانی ها، اهمیت به کارگیری الگوی mtDNA را در تعیین هویت مجرمین و شناسایی اجساد مجهول الهویه بیان می کند.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 3002

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 688 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2018
  • دوره: 

    47
  • شماره: 

    3
  • صفحات: 

    435-440
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    314
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Background: We analyzed the Y-chromosome haplogroups of six documented Arab subpopulations that accommodated separately in different counties of Chaharmahal and Bakhtiari Province but nowadays speak Indo-European language (Luri and Farsi). Methods: This was an outcome study conducted in 2015 to test whether there was any genetic relatedness among some Indo-European-speaking Arab subpopulation accommodated in a geographically similar region, Chaharmahal and Bakhtiari Province, Iran. Seven main Y-chromosome bi-allelic markers were genotyped in six documented Arab subpopulations. Therefore, after DNA extraction from blood samples, PCR reaction carried out by designed primers for J1-M267, J2-M172, and J-M304, I-M170, IJ-M429, F-M89 and K-M9 markers. Then PCR products after quality control on agarose gel were sequenced. Results: Most subjects (83. 3%) belonged to F-M89 haplogroup. These subjects belonged to K-M9 (40%), J2-M172 (40%) and I-M170 (20%). Generally, there were at least three genetically distinct ancestors with a divergence date of about 22200 yr for I, 429000 for J and 47400 before present for K haplogroup and may show separate historical migrations of studied populations. As the most recent common ancestor (MRCA) of most of these populations, haplogroup F, lived about 40000-50000 yr ago, the data do not support a nearly close genetic relationship among all of these populations. However, there were populations with same haplogroups J2 (n=2), K (n=2), or with a closer MRCA, IJ haplogroups, among I and J2 haplogroups. Finding haplogroup I, a specific European haplogroup, among Arab populations was not expected. Conclusion: Identification of various haplogroups in Arab subpopulations despite its small area and geographically conserved region of this part of Iranian plateau was unexpected.

شاخص‌های تعامل:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 314

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
litScript
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button